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Endométriose
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Myriam I 40 ans I Lille
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Comme l’immense majorité des femmes atteintes d’endométriose, Myriam a découvert sa maladie plusieurs années après l’apparition des premiers symptômes.
Dans son cas, c’est avec une décennie de retard que les médecins ont fini par mettre un nom sur son mal. Depuis, elle a connu le ballet des gynécologues, des chirurgiens, des blocs opératoires et des rechutes. Mais aussi celui des groupes de parole qui aident à aller mieux, des rencontres qui marquent, et des copines qui réconfortent.
Devenue bénévole au sein de l’association MEMS Metropole (Mon Endométriose, Ma Souffrance), elle a accepté de nous livrer le récit de son parcours.
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Comme l’immense majorité des femmes atteintes d’endométriose, Myriam a découvert sa maladie plusieurs années après l’apparition des premiers symptômes.
Dans son cas, c’est avec une décennie de retard que les médecins ont fini par mettre un nom sur son mal. Depuis, elle a connu le ballet des gynécologues, des chirurgiens, des blocs opératoires et des rechutes. Mais aussi celui des groupes de parole qui aident à aller mieux, des rencontres qui marquent, et des copines qui réconfortent.
Devenue bénévole au sein de l’association MEMS Metropole (Mon Endométriose, Ma Souffrance), elle a accepté de nous livrer le récit de son parcours.
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